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基本资料对比
器械名称 金秀儿LH半定量卡10T达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒
产家 广州万孚生物技术股份有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 1、试剂盒由试剂条/卡/笔、比色卡和使用说明书组成。 2、试剂卡笔由试纸条、塑料盒、吸管(卡型配)组成。试剂条(试纸条)上的主要成份有: a)鼠抗α-LH单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上) b)抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上) c)胶体金标记的鼠抗β-LH单克抗体(固定在玻璃纤维上) d)其他试纸条支持物 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12
使用方法
产品特点
注意事项 1.本试剂为一次性使用体外诊断试剂,请在有效期內使用,切勿重复使用。

2.服用避孕药会影响测试结果,应在停药三个月后再使用本品。

3.质控区(C)无红色反应线出现,测试结果无效,需用新的试剂条/卡/笔重新测试。

4.经试验验证,本试剂不受乳糜尿、血尿、蛋白尿、胆红素尿样本的影响。

5.当LH浓度很高时检测线很明显,质控线可能变得很弱,属正常现象

6.当LH浓度超过1000mIU/mL时,可能发生钩状效应,检测T线显色深度逐渐变浅,结果可能会出现阴性,应当稀释后再迸行检测。

7.由于女性受环境、情绪等因素的影响,有时会提前排卵,切勿根据上个周期测试的结果对下个周期进行推测

8.已使用的试剂条/卡/笔请妥善处理,不得随意丢弃。

9.铝箔复合包装袋里有干燥剂,不得内服。

10.与所有诊断试剂一样,最终的确诊应综合各检测指标及临床症状后作出

11.使用本试剂过程中的任何问题及建议,请致电800-999-4268咨询。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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