| 器械名称 | 强生 血糖仪 稳择易型 | 强生 血糖监测系统 |
| 器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | 稳灵型 | |
| 产家 | 强生(中国)医疗器材有限公司 | 强生(中国)医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与OneTouch?SelectTM稳择型血糖试纸配套使用，用于定量检测采自指尖、前臂或手掌的新鲜毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。供糖尿病患者在家中进行血糖浓度的体外自我检测，也可由医务人员在临床环境下用于监测糖尿病患者的病情控制状况。该产品不适合用于对糖尿病的诊断或对新生儿的测量。 | 用于体外测量人体新鲜全血中血糖浓度（不用于糖尿病的最终诊断，不用于新生儿）。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 |      |
产品由血糖仪、采血笔[国药管械（进）2000第1138号（更）]、采血针[国药管械（进）2000第1137号（更）]、稳灵型血糖试纸[国药管械（进）2001第2400228号（更）]和稳灵型血糖模拟液[国药管械（进）2001第2400229号（更）]组成。主要技术指标：1. 准确性：用模拟液作测试样本 |
| 用途 | 该产品与OneTouch?SelectTM稳择型血糖试纸配套使用，用于定量检测采自指尖、前臂或手掌的新鲜毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。供糖尿病患者在家中进行血糖浓度的体外自我检测，也可由医务人员在临床环境下用于监测糖尿病患者的病情控制状况。该产品不适合用于对糖尿病的诊断或对新生儿的测量。 | 用于体外测量人体新鲜全血中血糖浓度（不用于糖尿病的最终诊断，不用于新生儿）。 |
| 结构及其组成 | 产品由主机血糖仪、附件采血笔组成。主要性能：1.准确度：血糖仪和血糖试纸测量结果偏差的95%应符合下列要求：血糖测试范围≤4.2mmol/L，允许偏差不超过±0.83mmol/L，血糖测试范围大于4.2mmol/L，允许偏差≤±20%。2.重复性：血糖仪对试纸的重复检测结果应符合：SD小于7mg/dl(在20mg/dL～140mg/dL时)；CV≤3%(在141mg/Dl～600mg/dL时)。3.回收率：对葡萄糖的回收率在80%～120%范围内。 | 产品由血糖仪、采血笔[国药管械（进）2000第1138号（更）]、采血针[国药管械（进）2000第1137号（更）]、稳灵型血糖试纸[国药管械（进）2001第2400228号（更）]和稳灵型血糖模拟液[国药管械（进）2001第2400229号（更）]组成。主要技术指标：1. 准确性：用模拟液作测试样本 |
| 使用方法 | 该产品与OneTouch?SelectTM稳择型血糖试纸配套使用，用于定量检测采自指尖、前臂或手掌的新鲜毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。供糖尿病患者在家中进行血糖浓度的体外自我检测，也可由医务人员在临床环境下用于监测糖尿病患者的病情控制状况。该产品不适合用于对糖尿病的诊断或对新生儿的测量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于体外测量人体新鲜全血中血糖浓度（不用于糖尿病的最终诊断，不用于新生儿）。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品由主机血糖仪、附件采血笔组成。主要性能：1.准确度：血糖仪和血糖试纸测量结果偏差的95%应符合下列要求：血糖测试范围≤4.2mmol/L，允许偏差不超过±0.83mmol/L，血糖测试范围大于4.2mmol/L，允许偏差≤±20%。2.重复性：血糖仪对试纸的重复检测结果应符合：SD小于7mg/dl(在20mg/dL～140mg/dL时)；CV≤3%(在141mg/Dl～600mg/dL时)。3.回收率：对葡萄糖的回收率在80%～120%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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