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基本资料对比
器械名称 测利得超优型血糖试纸门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 超优型YZB/鄂0933-2011
产家 北京厚美德生物科技有限公司 武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于医院快速血糖检测及糖尿病患者自我血糖检测。不可用于糖尿病的最终诊断。本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
【预期用途】

门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中门冬氨酸氨基转移酶含量。

【检验原理】

谷草转氨酶催化L-天冬氨酸的氨基转移与MDH催化的反应偶联,使NADH氧化成NAD+。NADH在340nm处有特异吸收峰,其被氧化的速率与血清中的AST的活性成正比,在340nm处测定NADH下降速率,即可测出AST活性。

AST

L-天冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+L-谷氨酸

MDHNADH+草酰乙酸+H+L-苹果酸+NAD+

【主要组成成份】

试剂:Tris缓冲液80mmol/LpH=7.8

L-天冬氨酸450mmol/LMDH>0.8U/mLLDH>1200U/LNADH0.18mmol/Lα-酮戊二酸12mmol/L

【储存条件及有效期】

试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。
用途 用于医院快速血糖检测及糖尿病患者自我血糖检测。不可用于糖尿病的最终诊断。
结构及其组成 血糖测试条与采血针(外购)配套使用 本产品由R1:缓冲液Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、   LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2:启动液L-门冬氨酸   240mmol/L组成。主要性能指标:不正确度≤10%;精密   度:批内、批间CV分别为≤5.1%、6.2%;线性范围:   0~1000U/L,r≥0.99。
使用方法 测利得超优型血糖试片25片装预期用途
测利得血糖试片是利用电化学生物感测技术制成,仅可与相同型号的测利得血糖仪搭配试用。用于医院快速血糖检测及糖尿病患者自我血糖检测。不可用于糖尿病的最终诊断。
测利得超优血糖仪试纸
1)测利得超优血糖试纸采用最新进的电化学式生物感测技术,相较于传统的光学检测法更灵敏,更精确。
2)安全虹吸采血:本试片采用毛细原理将血液自动吸入试片反应区,不需滴血也不需涂抹,确保测试的便利性、稳定性、精确性,更重要的是避免多人使用血糖仪时交叉感染的可能。
3)大范围的检测范围: 1.66~33.33mmole/l
4)仅需微量血液3微升到1微升的测试样本(0.004c)
【样本要求】

血清或血浆,应避免溶血。

【检验方法】

IFCC速率法。
产品特点 本血糖试片是由静脉血浆校正,用血量少于1.5ul,15秒内即可完成量测。试片的量测范围为1.6mmol/L到33.3mmol/L。
【检验结果的解释】

天门冬氨酸氨基转移酶又称谷草转氨酶,它催化L—天门冬氨酸氨基的转移。病毒性肝炎、急性风湿性心肌炎、中毒性肝炎等此酶活性显著增高,AST/ALT比值对鉴别肝脏损害程度和病情变化有重大意义。
注意事项 本产品为自我量测血糖值之体外诊断用试剂。检体仅限于体外的微血管全血测试。
本产品仅对血液内的D-glucose反应,不对血液内的其它糖类反应。当血容积比低于30%或高于50%时,血液中含有高浓度维他命C或尿酸等还原物质会影响量测的准确性。
请在10℃-40℃的温度、20%-80%的湿度下操作,若不在此范围内测试,可能会影响量测的准确性。消毒请选用清水或酒精,其它消毒物质将影响其准确性。
若测量值与您身体症状不符,请重复检测来确认。若不符请即可向您的医师或专业护理人员咨询或与我们的客服联系。
请依据医疗器械废弃物法规丢弃用过的血糖试片与采血针。
1.标本:R1:R2=1:10:2,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值

输入。

5.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。

6.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲

洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中

收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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