器械名称 | 瑞迈特口鼻罩 | 医用空气防护装置 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | ||
产家 | 北京怡和嘉业医疗科技有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 1、使用双水平呼吸机患者;2、重度张口呼吸患者;3、鼻梁塌陷患者 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【执行标准】YZB/京0244-2013 【批准文号】京药监械(准)字2013第2560897号 【生产企业】北京怡和嘉业医疗科技有限公司 |
持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。 |
用途 | 适用于瑞迈特呼吸机。 | |
结构及其组成 | 由硅胶、工程塑料、高透气性尼龙(头带)组成。 | |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 |
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产品特点 | 若在使用产品过程中发生什么不良反应,请立即停药,并及时到医院就诊。 |
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注意事项 |
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