器械名称 | 粉类干燥灭菌器XG1.DF系列 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | XG1.DF系列 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) |
产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
适用范围 | 专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | XG1.DF系列粉类干燥灭菌器是经特殊设计专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥的设备。 该灭菌器根据中药不同的入药原则和特点,集中了更加完善的配置,具备“散剂”、“片剂”、“颗粒”、“药材”、“真空”、“下排气”“干燥”等七种以上消毒灭菌程序用来满足用户对不同物品灭菌的需要。 主要特点: ◆主体按照严格的质量和安全标准生产 ◆安全、可靠、操作简单省力的密封门 ◆完全符合制药GMP规范,采用先进灭菌工艺,确保灭菌质量和干燥效果 ◆采用触摸屏作为人机界面,操作更容易简单,整个灭菌过程更加直观 ◆采用特殊管路配置和程序,把冷凝水降低到最少限度,可实现物品的干燥效果更加完美 ◆除菌气体过滤器采用过滤精度可达0.02μm的特制空气过滤器(呼吸器),可彻底解决空气的染菌问题 ◆全部配置元件选用国际知名品牌,确保了整机的先进性和长期无故障运行 |
产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
用途 | 专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
结构及其组成 | 主机。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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