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基本资料对比
器械名称 粉类干燥灭菌器XG1.DF系列蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 XG1.DF系列SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 山东新华医疗器械股份有限公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  XG1.DF系列粉类干燥灭菌器是经特殊设计专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥的设备。

  该灭菌器根据中药不同的入药原则和特点,集中了更加完善的配置,具备“散剂”、“片剂”、“颗粒”、“药材”、“真空”、“下排气”“干燥”等七种以上消毒灭菌程序用来满足用户对不同物品灭菌的需要。

  主要特点:

  ◆主体按照严格的质量和安全标准生产

  ◆安全、可靠、操作简单省力的密封门

  ◆完全符合制药GMP规范,采用先进灭菌工艺,确保灭菌质量和干燥效果

  ◆采用触摸屏作为人机界面,操作更容易简单,整个灭菌过程更加直观

  ◆采用特殊管路配置和程序,把冷凝水降低到最少限度,可实现物品的干燥效果更加完美

  ◆除菌气体过滤器采用过滤精度可达0.02μm的特制空气过滤器(呼吸器),可彻底解决空气的染菌问题

  ◆全部配置元件选用国际知名品牌,确保了整机的先进性和长期无故障运行

产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 专门用来对中药粉、颗粒、药材等粉类物品进行蒸汽灭菌和干燥 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 主机。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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