器械名称 | REGARD-1 气体检测 | Oxylog3000 呼吸机 |
器械分类 | 国产二类 | 国产三类 |
规格型号 | REGARD-1 | 3000 |
产家 | 上海德尔格医疗器械有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 可监控毒性气体、氧气、易燃气体和蒸气的浓度。 | 专为紧急情况下以及医院内和医院之间运输的患者提供完善的通气 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 高灵活度 Regard-1 可连接至 4-20-mA 变送器或 Polytron-SE-Ex 传感头。 三个报警限值有灵活的报警模式可选:升高或下降,锁定或非锁定。 报警状态通过正面的三个 LED 进行指示。 出现新报警即闪烁,如确认报警则连续发光,报警消失时则自动熄灭。 气体浓度持续地显示于大屏幕 LC 显示器上。 如果超过报警门限或出现故障,则集成的声音报警器会响起。 要为变送器或系统故障发出报警,可使用故障继电器(已进行相应配置)。 维护过程中,该继电器可通过远程显示器报告这一特殊状态。 坚固外壳 坚固的 IP65 外壳使控制系统可安装在非防爆区域的几乎任何位置。 实用的附加装置 Regard-1 可装配一个可选的TWA 控制模块。 该模块可输出 TWA 报警,并通过数字接口输出测量值和报警状态。 为确保电源故障时 Regard-1 的操作,可将两节 1.2 Ah 电池插入集成电池盒里。 根据使用的变送器,电池可供电时间为 30 分钟至 2 小时。 电池由 Regard-1 进行充电。 认证 符合 ATEX 指令,该系统经过认证符合 EN 61779-1/4/5 和 EN 50104 标准,可用于爆炸监控、氧气检测,同时亦适用于对防爆有测量功能要求的场合(根据 EN 1127-1,第 6 段进行的主要测量)。 此外,该系统经过独立测试(符合 EN 45544),可用于毒性气体监控。 |
Oxylog® 3000 专为紧急情况下以及医院内和医院之间运输的患者提供完善的通气。 Oxylog® 3000 的设计专用于支持各种患者和医疗条件,提供基于容量和压力的模式,用于可控的同步或自发通气。 因此运输重症护理患者时,不再需要中断通气治疗。 无创通气(NIV)减少了插管率。 清晰的流量和压力曲线在高对比显示器上显示,提供可靠的患者监控。 Oxylog® 3000 设计专用于医院内和户外使用。 坚固耐用、运输方便、齐全的通气模式和监控选项,可更好地护理患者,改进护理效果。 不用在治疗性能、患者安全和运输能力之间难以取舍。 Oxylog® 3000 使用方便而安全,结合了明显的 Oxylog® 旋钮(用于轻松快速地设置重要参数)和为人熟知的 Dr®ger 中央旋钮(用于设置个人参数)。 此外,大屏幕可显示所有通气参数、测量值和通气曲线。 质量轻、小巧、坚固耐用、防喷溅、适于直升机内使用,该呼吸机即使在极端的环境条件下也运用自如。 |
用途 | 专为紧急情况下以及医院内和医院之间运输的患者提供完善的通气 | |
结构及其组成 | ||
使用方法 | ①检查呼吸器各部件、衔接各部件及管道。 ②根据病情调节各使用参数。 ③打开动力电源,观察呼吸器运行,检查各衔接部件是否漏气,单向活瓣、开关是否灵活,观察潮气量及压力表指数。 ④依据室温和通气量,调节雾化器温度。 ⑤连接气管导管或套管施行呼吸器呼吸。 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 1、首次使用呼吸机时首先要先开、关机一次,确定能否正确掌握开关机,同时检查机器能否正常工作。如有问题及时和销售商或厂家联系。 2、使用前详细阅读产品使用说明书,按照说明书内的使用图示连接好呼吸机、加湿器、鼻罩或口鼻罩。 3、将鼻罩或口鼻罩戴好,调整好头带松紧。头带的松紧一般以面罩对患者相应部位没有压迫感为宜,但也不能过松以免产生漏气。 4、确定加湿器内已经加有纯净水或蒸馏水,且不能超过规定位置。 5、启动呼吸机,感觉一下呼吸机工作是否存在异常,如无异常便可放心使用。 6、在使用过程中患者如要暂时脱离机器,最好先关掉机器、摘掉鼻罩或口鼻罩后再离开,回来后先戴好鼻罩或口鼻罩再重新开机使用。 7、每天使用完,一定要关掉机器后再切断电源。 8、每天最好清洗一次面罩,每三天清洗一次过滤片和管道。清洗方法可参照呼吸机附件消毒方法。 9、每天更换加湿器内的水,以不超过水位线为宜。 10、每半年或一年要对机器作一次维护。需维护时可以与销售公司或厂家联系。 |
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