| 器械名称 | 干热灭菌器GMQ.C系列 | 蓝野 SUN压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | GMQ.C系列 | SUN(1.02、8、12、16、18、23) |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于药厂、医院、实验室对玻璃器皿。粉剂、凡士林或石蜡油等油脂及金属器械等耐温、畏湿、蒸汽不能穿透的物品的干燥、培烘，熔腊、灭菌和去除热源。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GMQ.C系列全自动干热灭菌器适用于药厂、医院、实验室对玻璃器皿。粉剂、凡士林或石蜡油等油脂及金属器械等耐温、畏湿、蒸汽不能穿透的物品的干燥、培烘，熔腊、灭菌和去除热源。 产品特点： 1、采用微电脑控制技术，数码显示，触模式按键。 2、加热升温、恒温灭菌、冷却全过程自动控制进行。 3、设有金属器械、玻璃器皿、有机物3个灭菌程序，灭菌温度、时间可根据具体要求设置。 4、数码管动态显示过程状态、温度、时间。 5、过程结束.扬声器发出结束信号。 6、超温自动保护装置;超过设定温度，系统自动切断加热电源。 7、进风口开合自动控制.内装热风循环系统，保证工作室内温度均匀。 8、可根据用户要求选配打印机。 |
产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | 适用于药厂、医院、实验室对玻璃器皿。粉剂、凡士林或石蜡油等油脂及金属器械等耐温、畏湿、蒸汽不能穿透的物品的干燥、培烘，熔腊、灭菌和去除热源。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
| 结构及其组成 | 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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