| 器械名称 | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) | 总甲状腺素(TT4)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物, 说明书,自封袋 |
| 用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 |
| 结构及其组成 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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