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基本资料对比
器械名称 风疹病毒抗体(IgM)检测试剂盒(胶体金法)抗卵巢抗体检测试剂盒(胶体金标记免疫斑点渗滤法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 40人份/盒、20人份/盒40人份、20人份/盒
产家 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清中风疹病毒IgM抗体。该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA-IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AOA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA-IgG抗体。
结构及其组成 产品组成: 1、 斑点反应板:40块(或20块),每块斑点反应板主要由含固相重组风疹病毒E抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸组成。 2、 试剂A:1瓶,约10ml(或5 ml),无色澄清溶液,主要成份为PH7.4PBS缓冲液、吐温-20、硫柳汞(0.1%)。 3、试剂B:1瓶,约8ml(或4ml),深红色澄清溶液,主要成份为胶体金标记的羊抗人IgM抗体、牛血清白蛋白、硫柳汞(0.1%)。产品有效期:2℃~8℃保存,有效期为8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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