器械名称 | 风疹病毒抗体(IgM)检测试剂盒(胶体金法) | 抗卵巢抗体检测试剂盒(胶体金标记免疫斑点渗滤法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 40人份/盒、20人份/盒 | 40人份、20人份/盒 |
产家 | 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司 | 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中风疹病毒IgM抗体。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA-IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AOA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 | |
用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA-IgG抗体。 | |
结构及其组成 | 产品组成: 1、 斑点反应板:40块(或20块),每块斑点反应板主要由含固相重组风疹病毒E抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸组成。 2、 试剂A:1瓶,约10ml(或5 ml),无色澄清溶液,主要成份为PH7.4PBS缓冲液、吐温-20、硫柳汞(0.1%)。 3、试剂B:1瓶,约8ml(或4ml),深红色澄清溶液,主要成份为胶体金标记的羊抗人IgM抗体、牛血清白蛋白、硫柳汞(0.1%)。产品有效期:2℃~8℃保存,有效期为8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲); |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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