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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)男性不育诊断筛查试剂盒
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 48人份/盒,96人份/盒2次测试/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司Winsconsin Pharmacal Company
适用范围 用于体外定性检测人血清中的风疹病毒抗体IgM。该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
用途 用于体外定性检测人血清中的风疹病毒抗体IgM。 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。
结构及其组成 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。
使用方法
产品特点
注意事项

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