器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 动脉压迫止血器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒; 96人份/盒 | NZ-1、NZ-2、NZ-2-2、NZ-1-C、NZ-2-C、NZ-2-2-C |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 杭州能可爱心医疗科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的风疹病毒(RV)IgM抗体。 | 产品适用于经股动脉、桡动脉介入手术后动脉穿刺点闭合止血时使用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | RV抗原、鼠抗人-IgM单抗、兔抗RV、PH 9.6的碳酸盐缓冲液、PBS吐温20、PH 7.0磷酸盐缓冲液、过氧化氢、TMB 、硫酸、牛血清、BSA。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光、干燥处贮存,不得冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | NZ-1、NZ-2、NZ-1-C、NZ-2-C型产品由螺旋手柄组件、压板、基座、自粘无纺布绷带、压板垫组成;NZ-2-2、NZ-2-2-C型产品由螺旋手柄、基座、弹簧、海绵垫、底板、扣带、硅胶条、压板垫组成。螺旋手柄、压板、基座、底板为透明聚碳酸酯(PC)、扣带、压板垫为聚乙烯(PE)制成。螺旋手柄应转动灵活,无卡滞、卡死、滑牙现象;自粘无纺布绷带和扣带能承受100N的拉力,结合部位无拉脱、断裂现象,NZ-2-2-(C)基座中间位置可拉伸,拉伸后在承受100N的拉力时,接合部位应无开裂、断裂现象;与皮肤接 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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