| 器械名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 单纯疱疹病毒II型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒； 96人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的风疹病毒(RV)IgM抗体。 | 采用化学发光法定性检测人血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体，以判断与单纯疱疹病毒II型感染的相关疾病的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | RV抗原、鼠抗人-IgM单抗、兔抗RV、PH 9.6的碳酸盐缓冲液、PBS吐温20、PH 7.0磷酸盐缓冲液、过氧化氢、TMB 、硫酸、牛血清、BSA。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光、干燥处贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板,阴性对照,阳性对照,样本稀释液,酶结合物,发光底物液A,发光底物液B,20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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