| 器械名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒、48人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体; | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、反应板:4.2cm*2.8cm*0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒,孔径0.45um的硝酸纤维素膜,膜上固定有肺炎支原体特异性抗原; 2、试剂I(洗涤液);0.02mol/L PH7.4 PBS3、试剂II(金标液):抗人IgM单克隆抗体、氯化金、枸橼酸三钠;。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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