| 器械名称 | 科美东雅 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（化学发光法） | 游离前列腺特异性抗原(fPSA)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 | 该产品用于定量测定血清中游离前列腺特异性抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 | |
| 结构及其组成 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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