| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂（胶体金法） | 英科新创 胆汁酸（TBA）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每袋一人份 | TBA2020：R1：20ml×3；R2：20ml×1等（具体见附件） |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清（浆）中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 |
| 用途 | 定性测定人血清(浆)中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。 |
| 结构及其组成 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 |
| 使用方法 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的胆汁酸（TBA）进行定量测定。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该试剂由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1：Thio-NAD 950mg/L；试剂R2： NADH 6g/L； 叠氮钠 0.18g/L； 3α-HSD＞12KU/L。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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