| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 产前筛查3项血清质控品 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用) | 3×1ml/套 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。 | 用于对甲胎蛋白(AFP)、游离β-绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)、游离雌三醇(uE3)含量检测时的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 96测试半自动试剂盒：抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F，铕标记物，浓缩洗液，生物素标记抗原，样本稀释液，抗-HCV实验缓冲液，增强液，抗-HCV微孔反应板，自封袋，封片纸，吸嘴，说明书。96测试全自动试剂盒：抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F，铕标记物，生物素标记抗原，样本稀释液，抗-HCV实验缓冲液，抗-HCV微孔反应板，自封袋，说明书。产品有效期：2-8℃贮存,有效期12个月。 | 组成：低(冻干粉，复溶后1ml)、中(冻干粉，复溶后1ml)、高(冻干粉，复溶后1ml)；主要成分：人血清、甲胎蛋白抗原、游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、游离雌三醇抗原、防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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