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基本资料对比
器械名称 抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)欧蒙 抗肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 96×0196×01
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参考表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。
结构及其组成 微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参考表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参考表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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