器械名称 | 尿素检测试剂盒(紫外线法) | 金瑞希亚克 超敏C反应蛋白(hsCRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UR3825(R1:6x51ml, R2:4x20ml); UR3873(R1a:6x17.5ml,R1b:6x3.5ml) | 缓冲液(R1):105×1mL/支、105×2mL/支、50mL/瓶、100mL/瓶、200mL/瓶、5×50mL/瓶;hsCRP抗体(R2):2.2mL/瓶、4.2mL/瓶、5×2.2mL/瓶、5×4.2mL/瓶、3×4.8mL/瓶;特定蛋白校准品(选配):1.0mL/瓶。 |
产家 | 珠海金瑞希亚克医用信息科技有限公司 | |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿素的浓度 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1):由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成;b) hsCRP抗体(R2):由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成;c)特定蛋白校准品:特定蛋白标准溶液。 | |
用途 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 | |
结构及其组成 | 辅酶:Capso缓冲液、NADH;酶/底物:Bicine缓冲液、尿素酶、GLDH、α-酮戊二酸。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1):由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成;b) hsCRP抗体(R2):由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成;c)特定蛋白校准品:特定蛋白标准溶液。 |
使用方法 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1):由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成;b) hsCRP抗体(R2):由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成;c)特定蛋白校准品:特定蛋白标准溶液。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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