| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(DPD法) | 人类免疫缺陷病毒 (HIV 1+2型) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:2×100ml;R2:1×6ml/盒;规格代号:A1611;R1:3×100ml;R2:1×75ml/盒;规格代号:A1621;R1:5×80ml;R2:5×20ml/盒;规格代号:B1621;R1:5×60ml;R2:5×15ml/盒;规格代号:D1621;R1:6×80ml;R2:6×20ml/盒;规格代号:E1621 | 18人份/盒,36人份/盒 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | 该产品采用定性酶免疫技术进行体外检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液：0.1mol/L酒石酸缓冲液(PH 2.9)，含有表面活性剂。R2钒酸溶液：10mmol/L磷酸缓冲液(PH 7.0)，4mmol/L钒酸钠。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定 | 产品组成： 硝酸纤维试剂膜、阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、浓缩样品稀释缓冲液(10×)、浓缩洗膜缓冲液(20×)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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