| 器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(DPD法) | β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×100ml;R2:1×6ml/盒;规格代号:A1611;R1:3×100ml;R2:1×75ml/盒;规格代号:A1621;R1:5×80ml;R2:5×20ml/盒;规格代号:B1621;R1:5×60ml;R2:5×15ml/盒;规格代号:D1621;R1:6×80ml;R2:6×20ml/盒;规格代号:E1621 | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3；R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | 体外定量测定血清或血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液：0.1mol/L酒石酸缓冲液(PH 2.9)，含有表面活性剂。R2钒酸溶液：10mmol/L磷酸缓冲液(PH 7.0)，4mmol/L钒酸钠。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液18mmol/L；试剂2(R2)：胶乳溶液＞0.15%；校准品：β2-微球蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在0.30～21.51mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥0.02A?L/mg。2、测定范围：0.30～21.51mg/L，r≥0.99。3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对极差≤8.0％。4、准确度：相对偏差≤10%；或在质控品规定范围内。5、试剂空白：以蒸馏水作样本测定时，在波长600±10nm处，10mm光径下，试剂空白吸光度值≤0.80。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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