器械名称 | 直接胆红素测定试剂盒(DPD法) | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名:赛乐迪亚) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:2×100ml;R2:1×6ml/盒;规格代号:A1611;R1:3×100ml;R2:1×75ml/盒;规格代号:A1621;R1:5×80ml;R2:5×20ml/盒;规格代号:B1621;R1:5×60ml;R2:5×15ml/盒;规格代号:D1621;R1:6×80ml;R2:6×20ml/盒;规格代号:E1621 | 100人份/盒(20人份×5),220人份/盒(55人份×4) |
产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | |
适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液:0.1mol/L酒石酸缓冲液(PH 2.9),含有表面活性剂。R2钒酸溶液:10mmol/L磷酸缓冲液(PH 7.0),4mmol/L钒酸钠。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
结构及其组成 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。