| 器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RF430：120测试(4×30/试剂盒)、RF530:60 测试(4×15/试剂盒) | 见后附页 |
| 产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于配有非均相免疫测定模块的Dimension临床生化系统，定量测定血清和血浆中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 检测孔1、2：液体，含有hCG Ab-β-半乳糖苷酶(小鼠，单克隆)；检测孔3：片剂，含有抗体-CrO2 (小鼠，单克隆)0.75 mg/mL；检测孔4、5、6：片剂，含有CPRG 23.6 mM；检测孔7：液体，含有底物稀释缓冲液175 mM；检测孔8：液体，铬稀释剂缓冲液105mM。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2：试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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