| 器械名称 | 普乐可复校准品 | 丹吉尔数字医学图像分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A9mL,校准品B-F4.5mL/瓶) | DEIAS-2000E/P/C/U |
| 产家 | 济南丹吉尔电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的普乐可复时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | 病理信息与质控系统符合卫生部颁发的《病理科建设与管理指南（施行）》的要求，是病理科实现医生之间和医技之间信息交流的重要平台。按人员职责和质量控制的要求，系统分为登记、取材、包埋、制片、特检、诊断报告、管理、统计、质量评估等模块。该系统采用B/S结构，操作灵活，升级方便，SQL Server数据库稳定性、可靠性高。同时可扩展同步远程会诊和全信息数字切片扫描系统，是建设现代化、信息化、数字化病理科全面、系统的整体解决方案。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血制备。校准品B至F含有普乐可复。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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