| 器械名称 | 普乐可复校准品 | 普乐可复样本前处理试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A9mL,校准品B-F4.5mL/瓶) | 1瓶 (20.4 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的普乐可复时,对系统进行校准。 | ARCHITECT普乐可复样本前处理试剂用于从样本(患者全血样本、质控品和ARCHITECT普乐可复校准品)中萃取普乐可复，在ARCHITECT i 系统上进行检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血制备。校准品B至F含有普乐可复。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 含有硫酸锌的甲醇和乙二醇溶液。产品有效期：储存温度15-30℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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