| 器械名称 | 普乐可复校准品 | 直接数字化拍片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(校准品A9mL,校准品B-F4.5mL/瓶) | DigitalDiagnost system |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的普乐可复时,对系统进行校准。 | 供临床单位做拍片诊断用。 |
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| 产品说明 | 该系统高压发生器，球管组件，患者床(集成或不集成平板探测器)，支柱支架(集成或不集成平板探测器)，球管固定装置，影像工作站，和其它附件以及选配件等组成。可根据临床实际需要进行不同配置。发生器性能参数：探测器尺寸：43厘米×43厘米；影像分辨率：最大3.5线对/毫米。电气参数 OPTIMUS 50OPTIMUS 65 OPTIMUS 80最大发生器功率(kW) 50 kW65 kW 80 kW最高管电流(mA) 650 mA 900 mA 1100mA最大管电压（kV） 150kv 150 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A至F在经处理的人全血制备。校准品B至F含有普乐可复。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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