| 器械名称 | 冠脉滤器系统(商品名：Interceptor Plus) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 冠脉滤器系统：INTS45、INTS55；Facilitator导管：INTFCOTW；带Facilitator导管的冠脉滤器系统：INTS4200、INTS5200、INTS3200 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 Medtronic, Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于隐静脉旁路移植术,血管参考直径为2.5-5.25 mm。该产品还可以和经皮冠状动脉介入治疗（PTCI）联合用于捕获栓塞性颗粒，该产品还可以在使用其它治疗器械时临时使用，介入手术结束时将其取出。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Interceptor Plus 冠脉滤器系统含六个部件：一个长180cm的可延长的可控血管滤器、Actuator手柄、扭转手柄、导丝导引器、Facilitator导管和剥式导引器。可控血管滤器包括一个不透射线的镍钛诺滤器，安装在一个可控镍钛诺海波管导丝（0.014英寸）的远端附近。通过旋转Actuator手柄上的旋纽打开和关闭可控血管滤器。Facilitator导管为一根4.5 F快速交换导管。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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