器械名称 | 低密度脂蛋白定标液 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶: 2瓶(水平1,2.0mL/瓶) 2瓶(水平2,2.0mL/瓶) 2瓶(水平3,2.0mL/瓶) | 检测试剂盒:200测试/盒; 质控品:4×7.0ml |
产家 | ||
适用范围 | 该定标液用于Dimension 临床生化系统低密度脂蛋白方法的定标。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA,肝素锂或肝素钠)中丙型肝炎病毒的IgG抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该定标液是以缓冲牛血清白蛋白为基质的冻干产品,添加了人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。产品有效期:在2-8°C 的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)主试剂包;1个辅助试剂包;标准曲线卡;HCV 低值校准品;HCV高值校准品;校准品定值卡;阴性质控品;阳性质控品;质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:保存于2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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