| 器械名称 | 低气压脉冲发生器 | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Meniett | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 美国 USA Medtronic Xomed, Inc. | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 通过在中耳施加低频、低压脉冲,达到减轻美尼尔综合症患者的疾病症状。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能结构及组成：本产品由由脉冲发生仪(产品编码1010020601)、耳塞连接管(产品编码:1010021006)、耳塞(产品编码:1010021040,1010021041,1010021042,1010021043,1010021044,1010021045),电源适配器(产品编码:1010021022)和电池组组成。 | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。