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基本资料对比
器械名称 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)溶血剂
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒4×100测试/盒3.8 L
产家
适用范围 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。该产品在医学临床上与CELL-DYN1800型血球分析仪配套使用,快速将红细胞彻底溶解;作用于白细胞膜,使白细胞膜破裂,胞浆释放,细胞核膜及颗粒固缩;将血红蛋白转化成可在540nm吸光度下进行检测的血红蛋白复合体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 季铵盐,羟铵盐。产品有效期:室温保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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