| 器械名称 | 绒毛膜促性腺激素急诊检测试剂盒(电化学发光法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清和血浆中HCG。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒，防腐剂；R1 生物素化抗HCG抗体(灰色瓶盖)：生物素化抗HCG单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂；R2钌标记的抗HCG抗体(黑色瓶盖)：钌复合体标记的抗HCG单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液，防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 注意事项 |
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