| 器械名称 | 总I型胶原氨基端延长肽定标液 | 稀土高速增感屏 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4x1ml | 东方-Ⅱ型 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 武汉市蔡甸区东方医用器材厂 |
| 适用范围 | 用于总I型胶原氨基端延长肽定量检测项目的定标。 | 供X射线摄影时增加胶片感光用。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 人血清基质中含有两种不同浓度的I型胶原氨基端延长肽，浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 详见该产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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