| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | AutoDELFIA 新生儿17α-羟孕酮试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B007-101 | B015-112 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 | 该产品用于定量检测滤纸片干血样品片中的17α-羟孕酮含量，用于检测新生儿的先天性肾上腺增生症（CAH）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：7 瓶标准品（1.0mL），2 瓶抗hCG Eu标示踪剂（0.95mL），1 瓶DELFIA缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 试剂盒组成：1套标准品（血片），1套质控品（血片），4瓶铕标记17-OHP抗体，4瓶17-OHP抗体溶液，3瓶17-OHP分析缓冲溶液，12块微孔板：微孔板条（8×12孔），6 张试剂仓用条码标签，3 张微孔板用条码标签，1张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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