| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | 珀金埃尔默 LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B007-101 | 5002-0020 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 | |
| 用途 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：7 瓶标准品（1.0mL），2 瓶抗hCG Eu标示踪剂（0.95mL），1 瓶DELFIA缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 |
| 使用方法 | 该产品用于产前筛查风险评估[包括Down＇s 综合症(T21)、Edward＇s综合症（T18）、神经管缺陷（NTD＇s)]及数据管理分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | LifeCycle产前筛查风险评估数据管理系统包括安装光盘、授权码说明、LifeCycle用户手册和Elipse用户手册。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。