| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B007-101 | 48人份/盒 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：7 瓶标准品（1.0mL），2 瓶抗hCG Eu标示踪剂（0.95mL），1 瓶DELFIA缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。