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基本资料对比
器械名称 AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用)低密度脂蛋白胆固醇试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 B007-101通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装)
产家 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量,用于体外诊断。临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。

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说明书对比
产品说明 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。
用途 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:7 瓶标准品(1.0mL),2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL),1 瓶DELFIA缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。
使用方法
产品特点
注意事项

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