器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | 利德曼 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒-LAP(L-亮氨酸-p-硝基苯胺底物法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | B007-101 | |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 北京利德曼生化股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量,用于体外诊断。 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 测试片成分:L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:7 瓶标准品(1.0mL),2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL),1 瓶DELFIA缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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