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基本资料对比
器械名称 AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用)吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 B007-10116×01(16)
产家 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量,用于体外诊断。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分支孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、鳕鱼/龙虾/扇贝、鲑鱼、虾、蟹共18种过敏原特异性IgE抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:7 瓶标准品(1.0mL),2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL),1 瓶DELFIA缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 包被过敏原的检测膜条:柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、牛肉、羊肉、鳕鱼/龙虾/扇贝、鲑鱼/鲈鱼/鲤鱼、虾、蟹、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,结果判断模板,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,勿冰冻,未开封前有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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