| 器械名称 | 冠状动脉支架系统 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 20人份/盒 |
| 产家 | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于有孤立的未经任何治疗的病变或原有冠状动脉再狭窄（病变冠脉长≤25mm，直径3.0至4.0mm）引起有症状性的缺血性心脏病患者，以便扩大冠腔的直径。也适用于桥血管再狭窄（病变冠脉长≤25mm，直径3.0至4.0mm）所致缺血性心脏病患者。还适用于在介入治疗中失败的患者的急性血管闭塞或致命性急性闭塞的治疗。 | 该产品用于定性检测人血清中肺炎支原体抗体(IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括：一个预先固定在球囊上的L605医疗等级钴铬合金支架；二个位于球囊内不透射线的标志，在X线透视下用于标志球囊的有效长度，支架位于两个标志之间。传送系统杆邻近端有两个标志（分别离远端95厘米和105厘米），用于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末端的相应位置。 | 产品组成： 检测卡、样品稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期：在4-30℃干燥、阴凉处保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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