| 器械名称 | 内窥镜用吻合器 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 530、1-1081、1-1082、3522、4325、4335、*TU4325、TU4335、4025、4035 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 | |
| 适用范围 | 内窥镜用吻合器用于内窥镜手术时体内血管和组织的结扎和吻合。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 内窥镜用吻合器分为夹式吻合器（Clip Applier）和钉式吻合器（Stapler）。吻合器包括吻合钉盒、把柄和吻合钉等部件组成。夹式吻合器采用不锈钢、ABS树脂和尼龙材料制成；夹式吻合钉采用1级钛合金材料制成；钉式吻合器采用不锈钢材料制成，钉式吻合钉采用6A/4V钛合金材料制成。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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