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基本资料对比
器械名称 II代测量球囊导管(商品名:AMPLATZER)库利艾特 肠梗阻导管
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 9-SB-018,9-SB-024,9-SB-034单气囊型、双气囊型及胃吸引型的规格型号:10Fr.12Fr.14Fr.16Fr.18Fr.20Fr.22Fr.24Fr.26Fr.28Fr.肛门插入型为22Fr
产家 日本CREATE MEDIC株式会社
适用范围 该产品设计用于测量心血管结构,适用于那些患有心血管缺损,而且只有通过精确测量才能正确选择封堵器尺寸的患者。临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成
用途 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。
结构及其组成 该产品为介入器材,由球囊、导管、单通阀、标记带和接头组成。其中单通阀和接头由聚氯乙烯制造,近端导管由聚乙烯制造,球囊由Pellethane热塑性聚氨酯制造,导管尖端由聚酰胺制造,标记带由铂铱合金制造。该产品无菌状态提供,一次性使用。 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成
使用方法 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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