| 器械名称 | 血管性血友病因子活性试剂盒 | 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×4.5mL；缓冲液：2小瓶×4.5mL | SynthASil液体试剂5*10ml ；氯化钙5*10ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子活性（VWF活性）。 | 主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统，对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂（产品编号：0020004710）：2小瓶×4.5mL包被纯化抗-VWF鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干悬浮液，抗-VWF鼠单克隆抗体定向于VWF的功能性抗原决定簇。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。b)缓冲液（产品编号：0020004720）：2小瓶×4.5mLTris缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 主要组成成份：活化的部分凝血活酶时间试剂：含胶质硅激活剂的缓冲合成磷脂反应物，稳定剂与防腐剂；氯化钙：氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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