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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒α-淀粉酶测定试剂盒(EPS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mLR1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY保定长城临床试剂有限公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。定量测定人体血清或尿液中α-淀粉酶的活性

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R:N-2-羟乙基哌嗪-N'-乙基磺酸(HEPES)缓冲液50mmol/LpH(6.9±0.1);亚乙基-P-硝基苯-D-麦芽七糖苷(EPS)0.9mmol/L;氯化钙5.0mmol/L;氯化钠50mmol/L。R2:HEPES缓冲液50mmol/LpH(7.0±0.1);葡萄糖苷酶25000U/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.70。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在1
使用方法
产品特点
注意事项

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