| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 库尔 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 1人份/袋 条型/卡型 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜；一次性使用塑料滴管；缓冲液。产品有效期：于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜；一次性使用塑料滴管；缓冲液。产品有效期：于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜；一次性使用塑料滴管；缓冲液。产品有效期：于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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