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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL96×01
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10
用途 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10
使用方法
产品特点
注意事项

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