| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 酸性磷酸酶诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | R1: 8×17 mL, R1a→8×17 mL, R2→4×17 mL, R3: 2×10 mL； R1: 8×10 mL, R1a→ 1×82 mL, R2→ 4×10 mL, R3: 1×10 mL |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 用于定量测定人血清中的酸性磷酸酶和前列腺酸性磷酸酶。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | R1：柠檬酸缓冲液、1-萘基磷酸盐、坚牢红TR盐、1,5戊二醇、表面活性剂；酒石酸钠、防腐剂； R3：乙酸。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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