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基本资料对比
器械名称 血管性血友病因子抗原试剂盒免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mLR1: 4 x 20 mL;R2: 4 x 20 mL
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY
适用范围 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。用于定量测定人血清或血浆中的IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。
结构及其组成 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量测定人血清或血浆中的IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgG羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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