| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | O1群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 1人份/袋、10人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京庄笛浩禾生物医学科技有限公司内蒙古生物试剂厂 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该产品用于检测人类粪便中O1群霍乱弧菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 检测卡、稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期：室温干燥保存(4-25℃)，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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