| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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