器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 胰岛素(INS)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 乳胶试剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL | 96人份或48人份/盒 |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中,用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝的血浆中的胰岛素含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:a)乳胶试剂:2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液:2小瓶×4mLHEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | 试剂盒组成:1胰岛素校准品:1套,1.0ml/瓶2铕标记物:1瓶,1.0ml3分析缓冲液:1瓶,20ml4浓缩洗液:1瓶,40ml5增强液:1瓶,30ml6微孔反应板:1块,12孔×8/12孔X47吸头:20支8说明书:1份9自封袋:1个 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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