| 器械名称 | 血管性血友病因子抗原试剂盒 | 利德曼 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒-LAP(L－亮氨酸-p-硝基苯胺底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 乳胶试剂：2小瓶×3mL；反应缓冲液：2小瓶×4mL | |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要是用于IL系列全自动凝血分析系统中，用自动乳胶增强免疫测定法定量检测人柠檬酸血浆中的血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）。 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 |
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| 产品说明 | 测试片成分：L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：a)乳胶试剂：2小瓶×3mL包被定向VWF的多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒，含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。b)反应缓冲液：2小瓶×4mLHEPES缓冲液，含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 | L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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